温浴结束后，夏青再次加入蛋白酶K，并将离心管放入56℃的恒温水浴锅中继续温浴30分钟，在这个过程中，她不时地观察着样本的变化，确保反应的顺利进行。

最后，夏青加入了乙醇，并通过离心柱提取了样本DNA。

夏青在完成了脑脊液标本的处理后，立即着手准备下一步的实验。

此时，在观察室的专家们不时地看着骆垚的脸色。

夏青这么标准的操作，骆院士脸上居然没有表情？

难道对方对夏青依旧不满意？

老专家们心塞了。

别说外面被评审的人压力大，他们这帮和骆垚一起工作的人压力更大！

前面骆垚都淘汰五个人了，要是再接着淘汰下去，他们觉得这届长江学者的评选工作，就打水漂了！

一想到上面万一要复查结果，老专家们就头大。

一旦上面要复查结果，就表示他们的评审工作出了问题，让别人起疑了。

但他们现在又不能跟骆院士唱反调！

太难了!

老专家们从来没有想过他们会遇到这么难解决的事情！

一位专家憋不住了，说：“我觉得夏青教授操作很标准啊，每一步都很细致，参数设置的也很正确，真是难得的一位优秀人才。”

专家看了眼骆垚，结果发现对方根本就没有听他说话！

郁闷的专家只好继续看着夏青操作。

夏青在这个时候，已经将杂交液与备用的Cy3荧光标记聚合酶链式反应产物混合了。

在离心机的作用下，两种液体迅速而均匀地混合在一起，呈现出一种独特的颜色。

接着，夏青将混合液放入恒温水浴锅中，设定温度为48℃。

在这个温度下，混合液中的分子开始发生热变性，为后续的杂交反应做好准备。经过两个小时的热变性，夏青将混合液迅速转移到冰浴中进行骤冷，以防止分子重新结合。

然后，她小心翼翼地将混合液加样到芯片上的点样区。

每一个动作都轻柔而精准，确保每一滴液体都能准确地落在预定的位置上。

封片后，夏青将芯片放入42℃的水浴中进行杂交，在这个温度下，芯片上的分子与混合液中的分子开始发生结合，形成稳定的杂交体。

经过两到三个小时的反应，达到了预期的效果。

杂交结束后，夏青对芯片进行了清洗和甩干，以去除未结合的分子和杂质。

然后，她使用GenPix 400B共聚焦激光扫描仪对芯片进行扫描，在波长532 nm的激光照射下，芯片上的杂交体发出了明亮的光信号！

最后，夏青通过GenPix Pro 图像扫描和分析软件对扫描结果进行了处理和分析，软件自动识别了芯片上的光信号，并生成了相应的图像和数据。

“实验的结果符合预期，在病人体内已经筛选出的 3种常见颅内感染细菌的 DRGs。”

夏青在看到检测结果后宣布。

夏青的实验结果被小苔藓输出到了骆垚面前的电脑屏幕上。

在众人期待的目光中，骆垚对着话筒说了：“你所设计的扩增产物经琼脂糖凝胶电泳，相应的条带出现了模糊情况。”

“这说明，你设计的引物序列是存在问题。”

专家们懵了。

骆垚所说的情况，其实在他们眼里来看，完全没有必要做到那么精准，因为夏青提供的检测脑脊液方法，已经算是目前来说最高效的了。

“骆院士，我认为夏青教授的引物序列没太大问题，只要能够出现条带，就说明她的实验是成功的。”

骆垚奇怪地看着出声的专家，说：“那伱愿意用这种方法来测量吗？”

“本来你的脑脊液里面有10种细菌，结果因为引物序列的设计问题，很有可能只检测出来了3种，这种你能接受吗？”

专家：……

好像确实不太愿意。

但能不能不要拿他举例？